„Du siehst doch gar nicht krank aus…“
Ein Satz, den Menschen mit Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa viel zu oft hören.
Was keiner sieht:
Schmerzen, Erschöpfung, Angst vor dem nächsten Schub.
Tage, die um Toiletten geplant werden.
Der Druck, funktionieren zu müssen, obwohl der Körper streikt.
CED ist unsichtbar – aber real. 
Was Betroffene brauchen?
Verständnis.
Aufklärung.
Unterstützung – statt Schweigen.
Jetzt Ihr!
Was fehlt aus Eurer Sicht im Alltag mit CED?
Wo braucht es mehr Verständnis, Hilfe oder Aufmerksamkeit?
Teilt Eure Gedanken unten 
Lasst uns gemeinsam laut werden für alle, deren Krankheit man nicht sehen, aber fühlen kann. 
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